国际GMP认证检查
2008年1月
公司相关原料药首次通过美国FDA现场认证
2009年7月
公司相关原料药通过英国MHRA现场认证
2011年4月
公司相关原料药通过美国FDA现场复认证
2012年12月
公司相关原料药通过韩国KFDA现场检查
2013年2月
公司相关原料药通过欧盟EDQM现场检查。
2014年8月
公司相关原料药通过美国FDA现场复认证。
2015年7月
公司相关原料药通过墨西哥COFEPRIS现场认证。
2018年5月
公司相关原料药通过欧盟EDQM现场检查。
2018年12月
公司相关原料药通过美国FDA现场复认证。
2022年8月
公司相关制剂（片剂）通过美国FDA现场认证 。
国内GMP符合性检查
2003~2018年
公司相关原料药、制剂陆续通过了新旧版GMP认证。
2019年02月
原料药（阿托伐他汀钙、诺氟沙星）通过GMP认证。
2019年06月
片剂（301-3制剂车间/片剂生产线；902制剂车间/片剂生产线A）通过GMP认证。
2019年07月
原料药（甲磺酸多沙唑嗪）通过GMP认证。
2019年11月
片剂(301-1制剂车间/片剂生产线D；301-2制剂车间/片剂生产线C)通过GMP认证。
2020年12月
原料药（硫酸氢氯吡格雷）通过GMP符合性检查。
2021年04月
原料药（替格瑞洛）通过GMP符合性检查。
2021年12月
片剂（301-3制剂车间+301-11制剂车间/片剂生产线E；301-2制剂车间+301-11制剂车间/片剂生产线F）通过GMP符合性检查。
2022年01月
原料药（阿托伐他汀钙）新增生产线通过GMP符合性检查。
2022年06月
原料药（磷酸西格列汀）通过GMP符合性检查。
2023年02月
原料药（利伐沙班、盐酸倍他司汀）通过GMP符合性检查。
2023年07月
原料药（瑞舒伐他汀钙）通过GMP符合性检查。
2023年11月
原料药（瑞舒伐他汀钙）通过GMP符合性检查。
2024年03月
原料药（马昔腾坦）通过GMP符合性检查。
2024年03月
口服混悬剂（301-1制剂车间+301-11制剂车间/干混悬剂生产线G）通过GMP符合性检查。
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