2019年1月14-16日，GMP认证检查组对我们的原料药（阿托伐他汀钙、诺氟沙星）进行GMP认证现场检查，发现严重缺陷0项、主要缺陷0项，一般缺陷12项。检查组对我公司总体情况进行风险评估，认为我公司质量管理体系基本有效运行，建议我公司原料药（阿托伐他汀钙、诺氟沙星）符合《药品生产质量管理规范》（2010年版）的要求。
2019年1月16-17日，GMP检查组对我公司出口欧盟原料药（阿托伐他汀钙、瑞舒伐他汀）进行GMP现场检查，发现严重缺陷0项、主要缺陷0项、一般缺陷9项。检查组按照风险管理原则，对我公司的总体检查情况及存在问题进行综合评估，建议我公司申报的出口欧盟原料药（阿托伐他汀钙、瑞舒伐他汀钙）生产质量管理情况在完成缺陷整改的基础的上基本符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求。
