浙江伟德网页版药业再次通过美国FDA检查并获得证书
发布时间：
2019-03-12
伟德网页版-伟德网页入口于2018年12月03-07日再次接受了来自美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查。
公司于2019年2月26日收到FDA出具的通知，FDA确认本次检查已结束，并提供针对本次检查的现场检查报告（Establishment Inspection Report），FEI（工厂注册号）为3004414647。该通知和检查报告说明浙江伟德网页版药业的质量管理体系符合美国FDA的标准，再次顺利通过了美国FDA的现场检查。
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