公司原料药（硫酸氢氯吡格雷）通过GMP符合性的现场检查
发布时间：
2020-12-18
浙江省药品检查中心于11月3-5日委派检查组对我公司原料药（硫酸氢氯吡格雷）的生产和质量管理情况进行现场检查，没有发现严重缺陷和主要缺陷。检查组对公司总体情况进行风险评估，认为公司质量管理体系运行有效，公司原料药（硫酸氢氯吡格雷）符合《药品生产质量管理规范》（2010年版）的要求。
浙江省药品监督管理局于2020年12月1日在省局网站进行了检查结果公告：依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对伟德网页版-伟德网页入口进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果符合要求。
此次检查通过标志着公司原料药（硫酸氢氯吡格雷）可以商业化生产和销售。
其他新闻
SAF Coolest v1.3.1.2 设置面板 ESZSX-AZTX-PASDE-AZW
无数据提示
Sorry，当前栏目正在更新中，敬请期待!
您可以查看其他栏目或返回 伟德网页版